По меркам армян, которые я узнала за три года репатриации, я опоздала на интервью на 40 минут. Когда вышла из такси, я побежала на нужный этаж, позвонила в дверь квартиры и, когда дверь открылась, попала в пространство, что-то среднее между офисом и просторной квартирой. Вышел высокий, красивый, белозубый молодой человек. “Этот человек живет с инвалидностью?” — подумала я, пока он не сделал шаг навстречу мне. Тогда я увидела, что он использует поддерживающее устройство для передвижения. Мы пожали друг другу руки и представились. Передо мной стоял Сережа Оганджанян — коренной ереванец, дизайнер-программист и председатель правозащитной общественной организации “Эхо” для людей с инвалидностью.

Сережа с детства живет с ДЦП (детским церебральным параличом), в раннем детстве его состояние было тяжелее: “Примерно до 12–14 лет я не мог ходить, передвигался с помощью инвалидного устройства, и родители занимались всем, что касалось восстановительного лечения. Тогда было меньше возможностей, всего один-два реабилитационных центра”. Хоть Сережа не сталкивался с дискриминацией или обидами, он не был принят в четыре районные школы из-за его особенностей здоровья. Его маме пришлось найти учителя, чтобы заниматься с ним дома. Ребенок был на домашнем обучении четыре года, пока его мама не узнала о внедрении инклюзивного образования в 27-й школе Еревана.

Полученных знаний хватило Сереже на переход в третий класс, и он начал учиться по ускоренной программе. Но мальчик проводил больше времени с семьей, чем со сверстниками. “Ребенку важно общаться со сверстниками, и это большой минус, который однажды он почувствует на себе,” — рассказывает Сергей. Семья стала первым примером инклюзии для Сережи. “В доме была забота, внимание и равное отношение. Не все дети, живущие с инвалидностью, приняты своими семьями,” отмечает он.

Мать Сережи основала организацию “Эхо”, которая помогала семьям детей с ДЦП. Поначалу это было объединение родителей, так как государственных программ помощи не существовало. Со временем организация “Эхо” выросла, а мать Сережи предложила ему возглавить ее после того, как заболела. Сережа продолжил развивать организацию, оказывая помощь не только детям, но и взрослым с инвалидностью.

Сережа работает в сфере графического дизайна уже 15 лет, но некоторые его клиенты удивляются его инвалидности. Он признается, что хочет создать новый центр для молодых людей с инвалидностью, чтобы способствовать их самостоятельности и обучению. Он мечтает, чтобы они не чувствовали себя одинокими и полностью жили свою жизнь.

Сережа хочет, чтобы молодые люди с инвалидностью не ограничивали себя и жили полной жизнью, работали, любили и строили отношения. Он подчеркивает важность правильного восприятия инвалидности и принятия самого себя. Сережа остается стойким и свободным духом, несмотря на сложности и предвзятость окружающего мира.